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孩子先天性胆道闭锁怎么办

作者:佚名

孩子先天性胆道闭锁可采取肝移植、肝脏穿刺引流术、胆道扩张术等治疗措施。

1.肝移植

肝移植通常包括评估、供体匹配、手术和术后管理。常用药物有免疫抑制剂环孢素A。通过将健康供体的肝脏植入患儿体内,提供新的胆汁分泌功能,改善黄疸和其他症状。适用于确诊为先天性胆道闭锁且其他非手术方法无效的儿童患者。

2.肝脏穿刺引流术

肝脏穿刺引流术可能涉及使用超声引导下的针头插入肝脏,抽出积液或脓液。此技术用于缓解因胆管阻塞引起的腹水或感染,减轻压力并促进愈合。当保守治疗效果不佳时,可作为暂时缓解症状的方法。

3.胆道扩张术

胆道扩张术可通过内镜下放置支架扩大狭窄的胆道,如经皮经肝胆道成形术。此方法旨在恢复胆汁流通,减少黄疸和疼痛,从而改善整体状况。适用于部分胆道闭锁但未达到需要立即移植的程度的儿童。

家长应密切监测孩子的饮食和体重变化,确保营养均衡,避免高脂肪食物,以减轻肝脏负担。同时,定期复查和专业指导对于疾病的管理和预后至关重要。

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